Son Tüketim Tarihine Kalan
Yıl
Ay
Gün
Batiqonix Batikon 1 litre
Batiqonix Povidon İyot Çözelti %10 – 1000 ml
Batiqonix Povidon İyot Çözelti %10, medikal alanda kullanılan, profesyonel kullanıcıya yönelik biyosidal üründür. Ürün etiketi üzerinde “haricen kullanılır, içilmez” uyarısı açıkça yer almaktadır.
Ürün Bilgileri
| Özellik | Bilgi |
|---|---|
| Ürün adı | Batiqonix Povidon İyot Çözelti %10 |
| Ürün tipi | İnsan hijyeni ile ilgili biyosidal ürün |
| Form | Sıvı |
| Kullanım alanı | Medikal alan |
| Kullanıcı grubu | Profesyonel kullanıcı |
| Net miktar | 1000 ml |
| Menşei | Türkiye |
| Ruhsat sahibi / üretici | Aqua Medikal Tıb. Ar. ve Ger. İnş. San. Dış Tic. Ltd. Şti. |
Formülasyon
Etikette belirtilen formülasyona göre ürün:
- Povidon iyot / Polyvinylpyrrolidone iodine: %10
- Yumuşatıcı / nemlendirici: %0,5
- pH tampon: %1
- Çözücü: %88,5
Ürün sıvı formdadır.
Kullanım Alanı
Etiket bilgisine göre ürün medikal alanda ellerin dezenfekte edilmesi amacıyla kullanılır.
Uygulama şekli etikette:
Ellere direkt sürülerek uygulanır ve durulanmaz.
Bir defada uygulanacak miktar etikette maksimum 6 damla, yaklaşık 0,3 ml olarak belirtilmiştir.
Etki Spektrumu
Ambalaj üzerindeki bilgilere göre ürünün etkinlik testlerinde aşağıdaki mikroorganizmalar yer almaktadır:
- Staphylococcus aureus
- Pseudomonas aeruginosa
- Escherichia coli
- Enterococcus hirae
- Candida albicans
- Poliovirüs Tip 1
- Adenovirüs Tip 5
- Murine norovirüs
- Vaccinia virüsü
- Mycobacterium avium
- Mycobacterium terrae
Ürün etiketi üzerinde bakterisid, fungusid, virüsid ve tüberkülosid etkinlik bilgileri bulunmaktadır. Belirtilen temas süreleri mikroorganizma grubuna göre değişmektedir.
Resmî İzin ve Üretim Bilgileri
Ambalaj üzerinde:
- T.C. Sağlık Bakanlığının 08.03.2023 tarihli ve 2023/11 No'lu izniyle üretildiği
- Ürün tipinin “Ürün Tipi 1 – İnsan hijyeni ile ilgili biyosidal ürünler” olduğu
- GMP Quality ibaresi
- ISO 9001 / ISO 13485 ibareleri
- Menşe ülke: Türkiye
bilgileri yer almaktadır.
Uyarılar
Ürün haricen kullanım içindir, içilmez. Gözle temasından kaçınılmalıdır. Etiket üzerinde cilt tahrişi ve ciddi göz hasarı oluşturabileceğine ilişkin uyarılar bulunmaktadır.
Ürünün çocuklardan, gıda ve hayvan yemlerinden uzak tutulması; uygulama ve hazırlık sırasında yemek yenmemesi, içecek tüketilmemesi ve sigara kullanılmaması belirtilmektedir.
Uzun süreli temastan ve buhar/zerrenin solunmasından kaçınılmalıdır. Kullanım sırasında ürün etiketindeki kişisel koruyucu ekipman ve güvenlik talimatlarına uyulmalıdır.
Saklama Koşulları
Ürün:
- Serin ve kuru yerde,
- İyi havalandırılmış ortamda,
- Güneşten uzakta,
- Fiziksel hasardan korunarak,
- Kabı kapalı şekilde
muhafaza edilmelidir.
Ambalaj açıldıktan sonra 1 ay içinde kullanılması gerektiği belirtilmektedir. Ürün 25°C ve güneş almayan ortamda saklandığında raf ömrü 2 yıl olarak verilmiştir.
Sıkça Sorulan Sorular
Batiqonix ilaç mıdır?
Hayır. Etiketine göre biyosidal üründür.
Tıbbi cihaz mıdır?
Hayır. Ürün ambalajında Ürün Tipi 1 insan hijyeni ile ilgili biyosidal ürün olarak belirtilmiştir.
İçilebilir mi?
Hayır. Ambalajda açıkça “Haricen kullanılır, içilmez” uyarısı bulunmaktadır.
Ellerde nasıl kullanılır?
Etikete göre profesyonel kullanımda ele direkt sürülerek uygulanır ve durulanmaz.
Kaç ml'dir?
Ürün 1000 ml ambalajdadır.
Sağlık Bakanlığı izin bilgisi var mı?
Evet. Ambalaj üzerinde 08.03.2023 tarihli ve 2023/11 No'lu izin bilgisi yer almaktadır.